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科研體系

致力于生命研究、生物檢測(cè)技術(shù)的多領(lǐng)域開(kāi)發(fā)

細(xì)胞培養(yǎng)概述

細(xì)胞培養(yǎng)，即細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)（cell culture technology），是對(duì)單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群進(jìn)行體外培養(yǎng)，模擬體內(nèi)的生理環(huán)境條件，提供合適的營(yíng)養(yǎng)、溫度、酸堿度等條件，并在無(wú)菌情況下，使得細(xì)胞生長(zhǎng)、繁殖并維持一定的結(jié)構(gòu)和功能的技術(shù)方法。

目的

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可廣泛用于基礎(chǔ)研究、病毒檢測(cè)、藥物篩選、疫苗及蛋白藥物生產(chǎn)等領(lǐng)域。

分類

細(xì)胞培養(yǎng)包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、植物細(xì)胞培養(yǎng)和微生物細(xì)胞培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)根據(jù)生長(zhǎng)類型可以分為貼壁型生長(zhǎng)和懸浮型生長(zhǎng)。
懸浮細(xì)胞培養(yǎng)空間大，細(xì)胞增值量大，適合于大規(guī)模培養(yǎng)。根據(jù)細(xì)胞繁殖特征，可以分為原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞。原代細(xì)胞一般僅能傳代2-3代，隨后即開(kāi)始退化；而傳代細(xì)胞可以連續(xù)傳代培養(yǎng)，按其遺傳特征可以分為二倍體細(xì)胞株和傳代細(xì)胞系兩大類。傳代細(xì)胞系繁殖率高、易于長(zhǎng)期或無(wú)限傳代保存。

方法

一般細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程包括準(zhǔn)備、培養(yǎng)、冷凍及復(fù)蘇等步驟。其中最為關(guān)鍵的是必須嚴(yán)格實(shí)施無(wú)菌操作，確保細(xì)胞培養(yǎng)無(wú)污染。營(yíng)養(yǎng)條件、溫度、酸堿度及氣體條件也是重要因素。

  • 技術(shù)特點(diǎn)

    除了常規(guī)的原核、昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)體系外，現(xiàn)擁有中華倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞即CHO細(xì)胞（Chinese hamster ovary cell）的培養(yǎng)工藝體系。CHO細(xì)胞屬于哺乳動(dòng)物細(xì)胞，所合成蛋白能有效組裝、折疊及糖基化修飾，更接近于天然蛋白，因此在現(xiàn)代蛋白藥物研究與應(yīng)用中發(fā)揮著重要作用。尤其是，近年來(lái)重組單克隆抗體藥物成為生物醫(yī)藥開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)，而CHO合成的蛋白與人類蛋白更為接近，改造后，易于適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)，大大提高了蛋白藥物的安全性和生產(chǎn)效率，表達(dá)量可以達(dá)到10g/L以上，適合重組單抗類蛋白表達(dá)。因此，CHO培養(yǎng)的工藝體系具有巨大的應(yīng)用空間。

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